Federación Española de Enfermedades Raras

 

Cada día, más de 3 millones de familias sufren el aislamiento y la soledad por sufrir una enfermedad poco frecuente. Se encuentran solas, sin recursos y no saben a donde acudir. Reciben el dramático impacto del diagnóstico y la impotencia de sentir que nadie conoce su enfermedad. Desde FEDER ayudan a que estas familias puedan recobrar la esperanza.

 

Compuesta por más de 200 asociaciones, desde FEDER trabajan de forma integral con las familias con enfermedades raras a través de proyectos y servicios destinados a mejorar su calidad de vida a corto, medio y largo plazo.

 

Conoce y comparte con tu familia y amigos los esfuerzos de este colectivo.

 

 

 

 

 

 

 

 

Esta Federación colabora además con el Proyecto 'Todos somos raros, todos somos únicos', que recogió fondos para el apoyo a la investigación y el tratamiento de estas enfermedades a lo largo del año 2013. En esta web encontrarás testimonios, programas de televisión, material gráfico y documentos que te información sobre la situación actual de este tema en España.